Gen
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000199158↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 407053↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 7q32.2
- Arvelighed
- Autosomal dominant
- Også kendt som
- hsa-mir-96
- Tidligere symboler
- MIRN96, DFNA50
- Lokustype
- RNA, micro
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs MIR96 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Høretab og døvhed
- Autosomalt dominant ikke-syndromalt høretabAutosomal dominant
Autosomalt dominant form for ikke-syndromal døvhed.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
- Ikke-syndromal genetisk høretab
Et af 97 gener, der er knyttet til det
Arvelig høretab uden andre medicinske træk, herunder de hyppige recessive former forårsaget af GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.
- ClinGen vurderer forbindelsen som moderat
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Viden om den genetiske årsag kan vejlede valget af høreapparat og cochleaimplantat, berettigelse til genterapiforsøg (for eksempel OTOF) og familierådgivning.
Arvegang
- Autosomal dominant
- Én ændret kopi, fra enten far eller mor, er nok. En forælder med én ændret kopi overfører den til hvert barn med en chance på en ud af to.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- ACTG1actin gamma 1Deler 2 sygdomme
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ADeler 2 sygdomme
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Deler 2 sygdomme
- CD164CD164 moleculeDeler 2 sygdomme
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentDeler 2 sygdomme
- COCHcochlinDeler 2 sygdomme
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainDeler 2 sygdomme
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainDeler 2 sygdomme
- DIAPH1diaphanous related formin 1Deler 2 sygdomme
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Deler 2 sygdomme
- GJB2gap junction protein beta 2Deler 2 sygdomme
- GJB6gap junction protein beta 6Deler 2 sygdomme
Træk knyttet til MIR96
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, MIR96 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). MIR96-genet: microRNA 96. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mir96
Dante Labs. MIR96-genet: microRNA 96 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mir96
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger