Gen
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000199158↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 407053↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 7q32.2
- Arvelighet
- Autosomal dominant
- Også kjent som
- hsa-mir-96
- Tidligere symboler
- MIRN96, DFNA50
- Lokustype
- RNA, micro
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les MIR96 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Hørselstap og døvhet
- Autosomal dominant ikke-syndromisk hørselstapAutosomal dominant
Autosomal dominant form for ikke-syndromisk døvhet.
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
- Ikke-syndromisk genetisk hørselstap
Ett av 97 gener knyttet til den
Arvelig hørselstap uten andre medisinske trekk, inkludert de vanlige recessive formene forårsaket av GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.
- ClinGen vurderer koblingen som moderat
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Hva kunnskapen endrer
Kunnskap om den genetiske årsaken kan veilede valg av hørselshjelpemidler og cochleaimplantat, vurdering av om du kan delta i genterapistudier (for eksempel OTOF), og familieveiledning.
Arv
- Autosomal dominant
- Én endret kopi, fra enten forelder, er nok. En forelder som har én, gir den videre til hvert barn med en sjanse på én av to.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- ACTG1actin gamma 1Deler 2 tilstander
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ADeler 2 tilstander
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Deler 2 tilstander
- CD164CD164 moleculeDeler 2 tilstander
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentDeler 2 tilstander
- COCHcochlinDeler 2 tilstander
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainDeler 2 tilstander
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainDeler 2 tilstander
- DIAPH1diaphanous related formin 1Deler 2 tilstander
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Deler 2 tilstander
- GJB2gap junction protein beta 2Deler 2 tilstander
- GJB6gap junction protein beta 6Deler 2 tilstander
Egenskaper knyttet til MIR96
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene MIR96 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). MIR96-genet: microRNA 96. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/mir96
Dante Labs. MIR96-genet: microRNA 96 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/mir96
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker