Gène

MIR96

microRNA 96

Localisation cytogénétique: 7q32.2
Hérédité: Autosomique dominant
Aussi appelé: hsa-mir-96
Symboles précédents: MIRN96, DFNA50
Type de locus: RNA, micro

Génome de référenceGRCh38hg38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Lisez MIR96, et le reste de votre génome, avec un seul test.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Perte auditive et surdité
- Déficit auditif non syndromique autosomique dominantAutosomique dominant
  Forme autosomique dominante de surdité non syndromique.
  - 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
- Surdité génétique non syndromique
  L'un des 97 gènes qui lui sont liés
  Surdité héréditaire sans autres signes médicaux associés, y compris les formes récessives fréquentes causées par GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC et de nombreux autres gènes, ainsi que les formes dominantes, liées à l'X et mitochondriales.
  - ClinGen classe ce lien comme modéré
  - 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
  Ce que la connaissance change
  Connaître la cause génétique peut orienter la prise en charge auditive et les décisions concernant l'implant cochléaire, l'éligibilité à des essais de thérapie génique (par exemple pour OTOF) et le conseil génétique familial.

Transmission

Autosomique dominant: Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Traits associés à MIR96

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MIR96 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Abnormality of the ear

Liens externes

Fiches de gènes

Variants

Clinique

D'où viennent ces informations

HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MIR96 : microRNA 96. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mir96

Vancouver

Dante Labs. Gène MIR96 : microRNA 96 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mir96

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.