Gen
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000199158↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 407053↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 7q32.2
- Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Další názvy
- hsa-mir-96
- Předchozí symboly
- MIRN96, DFNA50
- Typ lokusu
- RNA, micro
Přečtěte si MIR96 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Hearing Loss and Deafness
- Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing LossAutozomálně dominantní
Autosomal dominant form of nonsyndromic deafness.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
- Nonsyndromic Genetic Hearing Loss
Jeden z 97 genů spojených s touto vazbou
Inherited hearing loss without other medical features, including the common recessive forms caused by GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC and many other genes, as well as dominant, X-linked and mitochondrial forms.
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: střední
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Knowing the genetic cause can guide hearing support and cochlear implant decisions, gene-therapy trial eligibility (for example OTOF) and family counselling.
Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Stačí jedna změněná kopie od kteréhokoli z rodičů. Rodič, který ji má, ji předá každému dítěti s pravděpodobností jedna ku dvěma.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ACTG1actin gamma 1Sdílí 2 onemocnění
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ASdílí 2 onemocnění
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Sdílí 2 onemocnění
- CD164CD164 moleculeSdílí 2 onemocnění
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentSdílí 2 onemocnění
- COCHcochlinSdílí 2 onemocnění
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainSdílí 2 onemocnění
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainSdílí 2 onemocnění
- DIAPH1diaphanous related formin 1Sdílí 2 onemocnění
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Sdílí 2 onemocnění
- GJB2gap junction protein beta 2Sdílí 2 onemocnění
- GJB6gap junction protein beta 6Sdílí 2 onemocnění
Rysy spojené s MIR96
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit MIR96. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen MIR96: microRNA 96. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mir96
Dante Labs. Gen MIR96: microRNA 96 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mir96
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů