Tulajdonság

Ependymoma

The presence of an ependymoma of the central nervous system.

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system Abnormal tissue mass

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ependymoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Ependymoma nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

17 gén kapcsolódik ehhez: Ependymoma

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ependymoma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ZFTAzinc finger translocation associated	Mindig	1 betegségben
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHEK2checkpoint kinase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
MDM2MDM2 proto-oncogene	Néha (5–29%)	1 betegségben
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Néha (5–29%)	2 betegségben
TP53tumor protein p53	Néha (5–29%)	2 betegségben
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
MEN1menin 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SETBP1SET binding protein 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
IFNGinterferon gamma	Nincs rögzítve	1 betegségben
MLH1mutL homolog 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TSC1TSC complex subunit 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TSC2TSC complex subunit 2	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Glioma

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.