Egenskap
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Ependymoma
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ependymoma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MLH1mutL homolog 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor