Cecha
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Ependymoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ependymoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni