Znak
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Ependymoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ependymoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MLH1mutL homolog 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů