Gén
HRG
histidine rich glycoprotein
- HGNC 5181↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000113905↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 3273↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 3q27.3
- Koordináták
- 3. kromoszóma: 186 666 014–186 678 234 (GRCh38)
- Exonok
- 7 exon, összesen 12,2 kb
- Fehérje
- 525 aminosav
- Más néven ismert
- HRGP, HPRG
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000232003.5NM_000412.5
- Lokusz típusa
- Protein-coding
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/hrg.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOlvassa el a HRG-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Thrombophilia
- Inherited Thrombophilia
- A ClinGen a kapcsolatot a következőként minősíti: mérsékelt
- 2 GenCC-beküldő szerint bizonyított vagy erős
▶Beavatkozhatóság
Anticoagulation (duration by genotype); avoid estrogen-containing contraceptives; LMWH for pregnancy prophylaxis; extended post-surgical anticoagulation; lifelong anticoagulation for compound/high-risk genotypes
A HRG felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 12,2 kb-jából 1,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1578 bázis kódolja a fehérjét.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
- F2coagulation factor II, thrombin1 betegséget oszt meg
- F5coagulation factor V1 betegséget oszt meg
- F9coagulation factor IX1 betegséget oszt meg
- PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa1 betegséget oszt meg
- PROS1protein S1 betegséget oszt meg
- SERPINC1serpin family C member 11 betegséget oszt meg
- SERPIND1serpin family D member 11 betegséget oszt meg
- THBDthrombomodulin1 betegséget oszt meg
A(z) HRG génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) HRG gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-17 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). HRG gén: histidine rich glycoprotein. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/hrg
Dante Labs. HRG gén: histidine rich glycoprotein [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/hrg
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt