Trait
Open angle glaucoma
A type of glaucoma defined by an open, normal appearing anterior chamber angle and raised intraocular pressure,
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Open angle glaucoma, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test12 gènes associés à Open angle glaucoma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Open angle glaucoma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYOCmyocilin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ASB10ankyrin repeat and SOCS box containing 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NTF4neurotrophin 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OPTNoptineurin | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR36WD repeat domain 36 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines