Piirre
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bundle-branch block
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bundle branch block
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bundle branch block esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DMPKDM1 protein kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPC4glypican 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa