Rasgo
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Resumen
- También conocido como
- Acrochorda
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Skin tags
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Skin tags. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Siempre | En 1 afección |
| FLCNfolliculin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXI3forkhead box I3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | No registrado | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | No registrado | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | No registrado | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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