Egenskap
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Sammendrag
- Også kalt
- Acrochorda
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin tags, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Skin tags
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Skin tags forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI3forkhead box I3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker