Tratto
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Riepilogo
- Detto anche
- Acrochorda
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Skin tags
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Skin tags. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| FLCNfolliculin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXI3forkhead box I3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non registrato | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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