Kenmerk
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Acrochorda
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin tags, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Skin tags
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Skin tags voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| FLCNfolliculin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXI3forkhead box I3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken