Özellik
Skin tags
Cutaneous skin tags also known as acrochorda or fibroepithelial polyps are small benign tumors that may either form secondarily over time primarily in areas where the skin forms creases, such as the neck, armpit or groin or may also be present at birth, in which case they usually occur in the periauricular region.
Özet
- Diğer adları
- Acrochorda
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Skin tags, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSkin tags ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Skin tags özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Her zaman | 1 durumda |
| FLCNfolliculin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXI3forkhead box I3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PTCH1patched 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde