Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased circulating prolactin concentration

The presence of abnormally increased levels of prolactin in the blood. Prolactin is a peptide hormone produced by the anterior pituitary gland that plays a role in breast development and lactation during pregnancy.

HPO HP:0000870

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Hyperprolactinaemia, Hyperprolactinemia, Prolactin excess
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating prolactin concentration

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating prolactin concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PRLRprolactin receptorAina1 sairaudessa
GPR101G protein-coupled receptor 101Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneUsein (30–79%)3 sairaudessa
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MEN1menin 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorUsein (30–79%)1 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11AUsein (30–79%)1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BUsein (30–79%)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit AUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BUsein (30–79%)1 sairaudessa
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingUsein (30–79%)1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TRAF7TNF receptor associated factor 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
TRHRthyrotropin releasing hormone receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
TSHBthyroid stimulating hormone subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
CDH23cadherin related 23Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DDCdopa decarboxylaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GNASGNAS complex locusJoskus (5–29%)3 sairaudessa
LEF1lymphoid enhancer binding factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PMM2phosphomannomutase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Hyperpituitarism

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test