Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased circulating IgM concentration

An abnormally increased level of immunoglobulin M in blood.

HPO HP:0003496

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Increased IgM levels, Increased levels of IgM
Elimistön järjestelmä
Abnormal cellular phenotypeAbnormality of blood and blood-forming tissuesLaboratory abnormalityAbnormality of the immune system

35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating IgM concentration

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating IgM concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CD247CD247 moleculeAina1 sairaudessa
CD40LGCD40 ligandAina1 sairaudessa
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2Aina1 sairaudessa
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Aina1 sairaudessa
NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complexAina1 sairaudessa
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificityAina1 sairaudessa
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1Aina1 sairaudessa
UNGuracil DNA glycosylaseAina1 sairaudessa
AICDAactivation induced cytidine deaminaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexesHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaUsein (30–79%)2 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PGM3phosphoglucomutase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPIBSpi-B transcription factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPPL2Asignal peptide peptidase like 2AUsein (30–79%)1 sairaudessa
TNFSF15TNF superfamily member 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNPO3transportin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TPP2tripeptidyl peptidase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TRAF3TNF receptor associated factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
NFKBIANFKB inhibitor alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CASP10caspase 10Ei kirjattu1 sairaudessa
CD40CD40 moleculeEi kirjattu1 sairaudessa
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaEi kirjattu1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorEi kirjattu1 sairaudessa
FASLGFas ligandEi kirjattu1 sairaudessa
IFNGR1interferon gamma receptor 1Ei kirjattu1 sairaudessa
SH2D1ASH2 domain containing 1AEi kirjattu1 sairaudessa
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating IgM concentrationIncreased antibody level in blood

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test