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Merkmal

Increased circulating IgM concentration

An abnormally increased level of immunoglobulin M in blood.

HPO HP:0003496

Zusammenfassung

Auch genannt
Increased IgM levels, Increased levels of IgM
Körpersystem
Abnormal cellular phenotypeAbnormality of blood and blood-forming tissuesLaboratory abnormalityAbnormality of the immune system

35 Gene mit Increased circulating IgM concentration verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating IgM concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CD247CD247 moleculeImmerIn 1 Erkrankung
CD40LGCD40 ligandImmerIn 1 Erkrankung
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2ImmerIn 1 Erkrankung
NHEJ1non-homologous end joining factor 1ImmerIn 1 Erkrankung
NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complexImmerIn 1 Erkrankung
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificityImmerIn 1 Erkrankung
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1ImmerIn 1 Erkrankung
UNGuracil DNA glycosylaseImmerIn 1 Erkrankung
AICDAactivation induced cytidine deaminaseSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexesSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
IL12Ainterleukin 12AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IRF5interferon regulatory factor 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PGM3phosphoglucomutase 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SPIBSpi-B transcription factorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SPPL2Asignal peptide peptidase like 2AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNFSF15TNF superfamily member 15Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TNPO3transportin 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TPP2tripeptidyl peptidase 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TRAF3TNF receptor associated factor 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NFKBIANFKB inhibitor alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CASP10caspase 10Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
CD40CD40 moleculeNicht erfasstIn 1 Erkrankung
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FASFas cell surface death receptorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FASLGFas ligandNicht erfasstIn 1 Erkrankung
IFNGR1interferon gamma receptor 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SH2D1ASH2 domain containing 1ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal circulating IgM concentrationIncreased antibody level in blood

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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