Rasgo
Increased circulating IgM concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin M in blood.
Resumen
- También conocido como
- Increased IgM levels, Increased levels of IgM
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased circulating IgM concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Siempre | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | Siempre | En 1 afección |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Siempre | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| UNGuracil DNA glycosylase | Siempre | En 1 afección |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | No registrado | En 1 afección |
| CD40CD40 molecule | No registrado | En 1 afección |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | No registrado | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | No registrado | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | No registrado | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | No registrado | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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