Tratto
Increased circulating IgM concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin M in blood.
Riepilogo
- Detto anche
- Increased IgM levels, Increased levels of IgM
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test35 geni collegati a Increased circulating IgM concentration
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased circulating IgM concentration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | Sempre | In 1 condizione |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Sempre | In 1 condizione |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| UNGuracil DNA glycosylase | Sempre | In 1 condizione |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| IL12Ainterleukin 12A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPIBSpi-B transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNPO3transportin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| CD40CD40 molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Non registrato | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | Non registrato | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Non registrato | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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