Piirre
Dull burning sensation with urination
Kliininen nimi: Dysuria
Painful or difficult urination.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Painful or difficult urination
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dull burning sensation with urination
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dull burning sensation with urination esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPARTspartin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa