Træk
Dull burning sensation with urination
Klinisk navn: Dysuria
Painful or difficult urination.
Resumé
- Også kaldet
- Painful or difficult urination
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Dull burning sensation with urination
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dull burning sensation with urination ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger