Tratto
Dull burning sensation with urination
Nome clinico: Dysuria
Painful or difficult urination.
Riepilogo
- Detto anche
- Painful or difficult urination
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Dull burning sensation with urination
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Dull burning sensation with urination. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTN2reticulon 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPARTspartin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane