Egenskap
Dull burning sensation with urination
Kliniskt namn: Dysuria
Painful or difficult urination.
Sammanfattning
- Även kallad
- Painful or difficult urination
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Dull burning sensation with urination
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dull burning sensation with urination förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPARTspartin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor