Özellik
Dull burning sensation with urination
Klinik adı: Dysuria
Painful or difficult urination.
Özet
- Diğer adları
- Painful or difficult urination
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDull burning sensation with urination ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dull burning sensation with urination özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RTN2reticulon 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPARTspartin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde