Rasgo
Dull burning sensation with urination
Nombre clínico: Dysuria
Painful or difficult urination.
Resumen
- También conocido como
- Painful or difficult urination
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Dull burning sensation with urination
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dull burning sensation with urination. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTN2reticulon 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas