Kenmerk
Dull burning sensation with urination
Klinische naam: Dysuria
Painful or difficult urination.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Painful or difficult urination
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Dull burning sensation with urination
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dull burning sensation with urination voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RTN2reticulon 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPARTspartin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken