Egenskap
Dull burning sensation with urination
Klinisk navn: Dysuria
Painful or difficult urination.
Sammendrag
- Også kalt
- Painful or difficult urination
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Dull burning sensation with urination
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dull burning sensation with urination forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker