Tulajdonság
Dull burning sensation with urination
Klinikai név: Dysuria
Painful or difficult urination.
Összefoglaló
- Más néven
- Painful or difficult urination
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dull burning sensation with urination, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Dull burning sensation with urination
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dull burning sensation with urination. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt