Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Sammendrag
Dark urineHP:0040319
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Dark urine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Dark urine
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dark urine forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Alltid | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Alltid | I 2 tilstander |
| LPIN1lipin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker