Özellik

Dark urine

An abnormal dark color of the urine.

Vücut sistemi: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dark-urine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Dark urine ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Dark urine ile ilişkili 16 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Dark urine özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group)	Her zaman	1 durumda
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase	Her zaman	2 durumda
LPIN1lipin 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Çok sık (%80–99)	1 durumda
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF	Çok sık (%80–99)	1 durumda
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Sık (%30–79)	1 durumda
CPOXcoproporphyrinogen oxidase	Sık (%30–79)	1 durumda
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Sık (%30–79)	1 durumda
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated	Sık (%30–79)	2 durumda
HMBShydroxymethylbilane synthase	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT56intraflagellar transport 56	Bazen (%5–29)	1 durumda
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPP1secreted phosphoprotein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal urinary color

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.