Znak
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Shrnutí
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dark-urine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Dark urine i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Dark urine
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Dark urine vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Vždy | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Vždy | U 2 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů