Egenskap
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dark urine, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Dark urine
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dark urine förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Alltid | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Alltid | I 2 tillstånd |
| LPIN1lipin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor