Tunnus
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dark urine, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Dark urine
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dark urine. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| LPIN1lipin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast