Tulajdonság
Dark urine
An abnormal dark color of the urine.
Összefoglaló
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dark-urine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Dark urine nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 2Reads 1 of these genesAKR1D1About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
Show 7 more reports
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesCPOXHMBSAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMPV17About this report →
Olvassa el a(z) Dark urine nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Dark urine
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dark urine. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Mindig | 1 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Mindig | 2 betegségben |
| LPIN1lipin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
