Piirre
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Myeloid hyperplasia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bone marrow hypercellularity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bone marrow hypercellularity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Aina | 1 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPS14ribosomal protein S14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa