Cecha
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Myeloid hyperplasia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 genów powiązanych z Bone marrow hypercellularity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bone marrow hypercellularity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS14ribosomal protein S14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni