Tunnus
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Myeloid hyperplasia
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test30 geeni on seotud tunnusega Bone marrow hypercellularity
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bone marrow hypercellularity. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS14ribosomal protein S14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CALRcalreticulin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FASLGFas ligand | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast