Tulajdonság
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Összefoglaló
- Más néven
- Myeloid hyperplasia
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 gén kapcsolódik ehhez: Bone marrow hypercellularity
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bone marrow hypercellularity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mindig | 1 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPS14ribosomal protein S14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FASLGFas ligand | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt