Kenmerk
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Myeloid hyperplasia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen30 genen gekoppeld aan Bone marrow hypercellularity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bone marrow hypercellularity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altijd | In 1 aandoening |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NPM1nucleophosmin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMLPML nuclear body scaffold | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPS14ribosomal protein S14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CASP10caspase 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FASLGFas ligand | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken