Merkmal
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Myeloid hyperplasia
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen30 Gene mit Bone marrow hypercellularity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bone marrow hypercellularity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS14ribosomal protein S14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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