Egenskap
Bone marrow hypercellularity
A larger than normal amount or percentage of hematopoietic cells relative to marrow fat.
Sammanfattning
- Även kallad
- Myeloid hyperplasia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bone marrow hypercellularity, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test30 gener kopplade till Bone marrow hypercellularity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bone marrow hypercellularity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMLPML nuclear body scaffold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPS14ribosomal protein S14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FASLGFas ligand | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor