Piirre
Oral aversion
Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oral-aversion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Oral aversion-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Oral aversion
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Oral aversion esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MEIS2Meis homeobox 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPF2double PHD fingers 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa