Tunnus
Inflammation of the mouth
Kliiniline nimetus: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Kokkuvõte
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test30 geeni on seotud tunnusega Inflammation of the mouth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of the mouth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KYNUkynureninase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RHOHras homolog family member H | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD40LGCD40 ligand | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GCGRglucagon receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast