Trăsătură
Inflammation of the mouth
Denumire clinică: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu30 de gene asociate cu Inflammation of the mouth
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Inflammation of the mouth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KYNUkynureninase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHOHras homolog family member H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCORBCL6 corepressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PMLPML nuclear body scaffold | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD40LGCD40 ligand | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GCGRglucagon receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni