Característica
Inflammation of the mouth
Nome clínico: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test30 genes associados a Inflammation of the mouth
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Inflammation of the mouth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KYNUkynureninase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHOHras homolog family member H | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCORBCL6 corepressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PMLPML nuclear body scaffold | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD40LGCD40 ligand | Não registado | Em 1 doença |
| GCGRglucagon receptor | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Não registado | Em 1 doença |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Não registado | Em 1 doença |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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