Tulajdonság
Inflammation of the mouth
Klinikai név: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 gén kapcsolódik ehhez: Inflammation of the mouth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inflammation of the mouth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KYNUkynureninase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RHOHras homolog family member H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCORBCL6 corepressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMLPML nuclear body scaffold | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD40LGCD40 ligand | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCGRglucagon receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt