Rasgo
Inflammation of the mouth
Nombre clínico: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of the mouth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHOHras homolog family member H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | No registrado | En 1 afección |
| GCGRglucagon receptor | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | No registrado | En 1 afección |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | No registrado | En 1 afección |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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