Tratto
Inflammation of the mouth
Nome clinico: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test30 geni collegati a Inflammation of the mouth
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of the mouth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KYNUkynureninase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHOHras homolog family member H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMLPML nuclear body scaffold | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RARAretinoic acid receptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | Non registrato | In 1 condizione |
| GCGRglucagon receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Non registrato | In 1 condizione |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane